6月17日盘中媒体报道了一个关于眼科的消息开始发酵：国家卫健委医政医管局研究起草了《角膜塑形镜技术临床应用管理规范（征求意见稿）》和《角膜塑形镜技术操作规范（征求意见稿）》，原来的《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》不再使用。
新的文件中，有一些变化，其中关键的一点是，取消了原来验配角膜塑形镜的基本条件中”二级(含二级)以上的医疗机构“的要求。
简单的说，以前消费者配角膜塑形镜需要去二级以上的医院才行，现在取消限制了，在普通的眼镜店或门店就可以，大大放宽了消费门槛。
可能很多朋友还不了解角膜塑形镜，这也是近几年一个比较火的细分赛道，欧普康视也凭借着龙头优势在短短几年里股价实现了几十倍的增长。今天股价更是盘中大涨20%，最后以14%的涨幅收盘。
那么，角膜塑形镜到底是个什么东西呢？一般克服近视，都使用近视眼镜或隐形眼镜，但它们并不能矫正近视。而角膜塑形镜是一款类似于隐形眼镜的产品，也叫OK镜，它能矫正近视，只需要晚上带，白天摘下来视力便大幅提升。它可以使600度以下的近视在一周左右达到1.0以上的视力。
角膜塑形镜这个赛道看似小，但是却有一些看点。
第一、行业需求巨大，且是真实存在的。2017年世界卫生组织数据显示，我国的近视人数高达6亿，特别是高中生和大学生近视率高达七成。目前使用角膜塑形镜的人只有70万左右，还有巨大的渗透空间。
角膜塑形镜属于医疗器械行业，这一块一直监管比较严，所以以前想要配角膜塑形镜，只能去二级以上医疗机构。如果这个限制被快速放开，其渗透率的提升会进一步加快。
从需求端看，也是真实存在的，2017年之前欧普康视的年产能只有22万片，而生产量却超过了30万片，工厂依然超负荷运作。
第二、赛道具备较强的技术壁垒。角膜塑形镜属于医疗器械，其生产销售需要复杂的审批注册流程，在2018年前，欧普康视是我国大陆地区唯一取得角膜塑形镜产品注册证的企业，近两年虽然爱博等也获得注册，但业务占比依然极小。
所以，目前这个赛道，欧普康视的稀缺性是非常强的，有些类似于免税中的中国中免。
即便从全球来看，也只有9家企业有角膜塑形镜生产资质，欧普凭借价格优势，在国内角膜塑形镜市场有绝对的龙头份额。
从短期来看，医疗还是赛道龙头估值修复的逻辑，今天万泰生物涨停，欧普康视盘中20CM，通策医疗盘中也封板，最弱的爱尔也涨了5.4%。这种赛道龙头估值修复的逻辑就是它的稀缺性和护城河强。
